Los Centros para el Control y la Prevenci贸n de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administraci贸n de Drogas y Alimentos (FDA) han recomendado este martes que se suspenda el uso de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, tras haber registrado seis casos de un tipo de co谩gulo sangu铆neo “raro y grave”, seg煤n ha comunicado la propia agencia norteamericana.
“Hoy la FDA y @CDCgov emitieron una declaraci贸n sobre la vacuna (desarrollada por) Johnson & Johnson # COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precauci贸n”, asegura la agencia en su cuenta de Twitter.
La FDA agrega que “la seguridad de la vacunanaci贸n # COVID19 es una prioridad para el gobierno federal (de EEUU), y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunizaci贸n” contra la pandemia.
El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunaci贸n masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendr谩n que detener el proceso por el momento, seg煤n un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.
Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero depender谩 de cada uno de ellos tomar esa decisi贸n.
La pausa en la administraci贸n de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de co谩gulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorizaci贸n de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos, aseguran medios locales.
No obstante, los expertos subrayan que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atenci贸n m茅dica tengan tiempo para comprender cu谩les son los posibles efectos secundarios y cu谩l es la mejor forma de tratarlos.
En Estados Unidos, uno de los pa铆ses con mayores niveles de vacunaci贸n contra la covid-19 del mundo, adem谩s de la vacuna de J&J se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna. EFE
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